Matériovigilance pour les dispositifs médicaux à usage unique

Le groupe "Recherche et démarche qualité" de la SFTS s'est donné pour objectif de mettre à la disposition des différents acteurs de la transfusion sanguine des outils susceptibles d'harmoniser les pratiques professionnelles.

Dans cet esprit, un sous-groupe, réunissant des utilisateurs, les industriels concernés et des représentants de la Commission nationale de matériovigilance, travaille depuis 1998 sur les dispositifs médicaux à usage unique (DMU).

Sur la base d’une modélisation, il présente ici un ensemble d'outils et méthodes favorisant l'organisation des démarches, tant préventives que curatives, pour le traitement des incidents de DMU.

Présentation des outils et méthodes

Participants au sous-groupe de travail DMU

• Etablissement français du sang (EFS)
  Mmes Arzur (EFS Ile-de-France) et Debeir (EFS Siège), M. Pujol-Rey (EFS Nord-de-France)
• Commission nationale de matériovigilance (Sous-commision technique n° 9)
  M. Cavalier
• Experts industriels
  Mmes Bartier, Dorne et Falaize (Haemonetics), Milon et Rodde-Astier (Maco Pharma), Girard et Lerenard (Pall) MM. Coneys, Mees et Ripeloux (Baxter), de la Forterie (Gambro BCT), Salvat (Dideco), Thébaud (Fresenius HemoCare), Goudaliez et Bidet (Maco Pharma), Mangin (Terumo)
• Animateur
  M. Roussel (Ecole nationale de la santé publique)

SFTS - Groupe de travail "Recherche et démarche qualité" - Sous-groupe "DMU à usage transfusionnel" Boîte à idées et remarques : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. (pour prise en compte pour les révisions ultérieures)